Nuevo resumen EHA: Tratamiento con asciminib (SCEMBLIX®) llevó a respuestas rápidas y profundas en pacientes con LMC-FC con intolerancia o falta de eficacia con ≥2 ITCs
Las respuestas fueron rápidas con SCEMBLIX® y se continuaron profundizando en el tiempo, independiente de los niveles BCR::ABL1IS basales1
En pacientes con BCR::ABL1IS ≤10% en la línea basal:1
> 63.3% logró BCR::ABL1IS ≤1% a las 12 semanas y aumentó a 78.3% a las 96 semanas.
> 30.0% logró MMR a las 12 semanas y aumentó a 60.0% a las 96 semanas.
Figura. Incidencia acumulada de MMR ajustada para riesgos competitivosa y por niveles BCR::ABL1IS basales1
BCR::ABL1IS basal <10%
En pacientes con BCR::ABL1IS >10% en la línea basal:1
> 28.9% logró BCR::ABL1IS ≤1% a las 12 semanas con tasas similares a las 96 semanas.
> 10.3% logró MMR a las 12 semanas y aumentó a 23.7% a las 96 semanas.
BCR::ABL1IS basal ≥10%
Los pacientes sin MMR a la semana 24 que permanecieron con SCEMBLIX® aún podrían alcanzar la MMR en puntos de medición posteriores1
• La probabilidad (IC 95%) fue de 17.9% (9.1%-29.0%) a 1 año y 37.9% (25.1%-50.6%) a los 2 años
Las tasas MMR totales en la semana 96 fueron mayores con SCEMBLIX® que con bosutinib, independiente del último ITC y el motivo para su discontinuación.1
Los resultados mostrados provienen de un análisis exploratorio de ASCEMBL, un estudio de 233 adultos con LMC-FC Ph+, tratados previamente con ≥2 ITCs: 157 pacientes recibieron SCEMBLIX® 40 mg bid y 76 pacientes recibieron bosutinib 500 mg qd hasta que ocurriera toxicidad inaceptable o falla terapéutica. 1,2
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bid, 2 veces al día; LMC, leucemia mieloide crónica; IS, escala internacional; MMR, respuesta molecular mayor (BCR::ABL1IS ≤0.1%); LMC-FC Ph+, leucemia mieloide crónica en fase crónica positiva al cromosoma Filadelfia; qd, 1 vez al día.
Referencias: 1. Hughes TP, Réa D, Boquimpani C, et al. Rapid an d deep responses with asciminib in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP) after ≥2 prior tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in the phase 3 ASCEMBL Study [Abstract P665]. Available on EHA Library. Accessed May 30, 2023. 2. Departamento de Registro Farmacéutico, Información básica para la prescripción de Scemblix® (asciminib). Última versión aprobada por el Instituto de Salud Pública de Chile 2022.
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